Osnova témat

  • Klinická biochemie a patobiochemie GBN002

    Autoři

    Doc. PharmDr. Iva Boušová, Ph.D., Prof. PharmDr. Martin Beránek, Ph.D., Prof. MUDr. Jaroslav Dršata, CSc. a RNDr. Miloslav Macháček, Ph.D.

    (bousova@faf.cuni.cz)

    Katedra biochemických věd

    Farmaceutická fakulta v Hradci Králové

    Cíl kurzu

    Předmět Klinická biochemie a patobiochemie navazuje na předmět Klinická biochemie vyučovaný v bakalářském studijním programu. Student se v patobiochemické části seznámí s vybranými poruchami biochemických dějů v organismu, biochemickými změnami v průběhu chorobných stavů a s jejich vysvětlením na molekulární úrovni. V klinickobiochemické části získá hlubší přehled o současných metodách používaných k diagnostice a monitorování chorobných stavů. Seznámí se s laboratorní dokumentací, systémy externího hodnocení kvality a dalšími požadavky na akreditovanou klinickobiochemickou laboratoř. Cílem předmětu je připravit studenty navazujícího magisterského studia Bioanalytická laboratorní diagnostika ve zdravotnictví pro budoucí kvalifikovanou činnost vysokoškolsky vzdělaného zdravotnického pracovníka v klinickobiochemických laboratořích zdravotnických zařízení. Zároveň má předmět poskytnout přípravu těm, kteří uvažují o budoucí dráze pracovníka biomedicinského výzkumu.

    Seznam témat

    1. Laboratorní markery kostního metabolismu 
    2. Laboratorní data a práce se zvířecími modely
    3. Informovaný souhlas a a formální náležitosti v KBCH
    4. Biobanky v současné medicíně
    5. Nežádoucí účinky léků a možnosti jejich laboratorní diagnostiky
    6. Analýza mozkomíšního moku
    7. Mechanismy poškození buňky
    8. Oxidační stres, antioxidační ochrana
    9. Zánět
    10. Patobiochemie nádorů
    11. Dědičné metabolické poruchy – obecná část
    12. Poruchy trávení a vstřebávání lipidů; lipidózy; steatóza jater
    13. Metabolismus lipoproteinů, dyslipoproteinemie
    14. Regulace glykemie a její poruchy; diabetes mellitus
    15. Poruchy trávení, vstřebávání a metabolismu sacharidů; mukopolysacharidosy
    16. Ateroskleróza a metabolický syndrom
    17. Degradace proteinů a její poruchy
    18. Poruchy skládání proteinů – neurodegenerativní onemocnění
    19. Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin
    20. Poruchy metabolismu hemu a hemoglobinu
    21. Poruchy metabolismu purinových a pyrimidinových bazí
    22. Poruchy hormonální regulace
  • Cíl lekce

    Aminokyseliny jsou základními stavebními prvky proteinů a zároveň produkty jejich degradace, výchozími látkami pro syntézu celé řady biologicky aktivních sloučenin (např. hormonů, neurotransmiterů, purinů, hemu, kreatinu, polyaminů) a zdrojem energie. Amoniak, který vzniká při jejich odbourávání, je toxický a musí být vyloučen v nějaké netoxické formě. Takovou formou je močovina syntetizovaná v močovinovém cyklu, kterou tělo snadno vyloučí močí. Enzymový defekt, defekt přenašeče, nebo poruchy syntézy močoviny jsou příčinou vzniku závažných onemocnění. Cílem této lekce je popsat nejvýznamnější poruchy metabolismus aminokyselin, které jsou součástí novorozeneckého screeningu.