Představte si, že máte mnoho kopií elektronu v nějakém konkrétním stavu a budete měřit jeho energii. Její operátor znáte, takže můžete spočítat její vlastní funkce. Velké množství měření vám dá četnosti naměření jednotlivých vlastních čísel, ze kterých můžete určit koeficienty ck, které vystupují v rozpisu původní vlnové funkce do lineární kombinace vlastních vlnových funkcí.
Takže provedení velkého množství měření je cesta, jak určit vlnovou funkci popisující stav elektronu před měřením? Nebo je někde v tom postupu zádrhel?