Klinická biochemie a patobiochemie
Osnova témat
-
Klinická biochemie a patobiochemie GBN002
Autoři
Doc. PharmDr. Iva Boušová, Ph.D., Prof. PharmDr. Martin Beránek, Ph.D., Prof. MUDr. Jaroslav Dršata, CSc. a RNDr. Miloslav Macháček, Ph.D.
Katedra biochemických věd
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Cíl kurzu
Předmět Klinická biochemie a patobiochemie navazuje na předmět Klinická biochemie vyučovaný v bakalářském studijním programu. Student se v patobiochemické části seznámí s vybranými poruchami biochemických dějů v organismu, biochemickými změnami v průběhu chorobných stavů a s jejich vysvětlením na molekulární úrovni. V klinickobiochemické části získá hlubší přehled o současných metodách používaných k diagnostice a monitorování chorobných stavů. Seznámí se s laboratorní dokumentací, systémy externího hodnocení kvality a dalšími požadavky na akreditovanou klinickobiochemickou laboratoř. Cílem předmětu je připravit studenty navazujícího magisterského studia Bioanalytická laboratorní diagnostika ve zdravotnictví pro budoucí kvalifikovanou činnost vysokoškolsky vzdělaného zdravotnického pracovníka v klinickobiochemických laboratořích zdravotnických zařízení. Zároveň má předmět poskytnout přípravu těm, kteří uvažují o budoucí dráze pracovníka biomedicinského výzkumu.
Seznam témat
- Laboratorní markery kostního metabolismu
- Laboratorní data a práce se zvířecími modely
- Informovaný souhlas a a formální náležitosti v KBCH
- Biobanky v současné medicíně
- Nežádoucí účinky léků a možnosti jejich laboratorní diagnostiky
- Analýza mozkomíšního moku
- Mechanismy poškození buňky
- Oxidační stres, antioxidační ochrana
- Zánět
- Patobiochemie nádorů
- Dědičné metabolické poruchy – obecná část
- Poruchy trávení a vstřebávání lipidů; lipidózy; steatóza jater
- Metabolismus lipoproteinů, dyslipoproteinemie
- Regulace glykemie a její poruchy; diabetes mellitus
- Poruchy trávení, vstřebávání a metabolismu sacharidů; mukopolysacharidosy
- Ateroskleróza a metabolický syndrom
- Degradace proteinů a její poruchy
- Poruchy skládání proteinů – neurodegenerativní onemocnění
- Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin
- Poruchy metabolismu hemu a hemoglobinu
- Poruchy metabolismu purinových a pyrimidinových bazí
- Poruchy hormonální regulace
-
Cíl lekce
Lipidy jsou skupinou strukturně heterogenních látek s hydrofobní povahou. Pro organismus představují nejbohatší energetický zdroj a hlavní zásobní formu energie. Tyto sloučeniny jsou nezbytnou součástí biologických membrán, jsou výchozí látkou při syntéze signálních molekul (steroidní hormony, eikosanoidy) a dalších biologicky aktivních látek, ve formě lipoproteinů se podílejí na transportu řady molekul. Trávení lipidů probíhá zejména v duodenu působením pankreatických enzymů za výrazného přispění žluči, která tuky emulguje a umožňuje tak vznik menších micel a tím i lepší přístup trávicích enzymů. Po resorpci do enterocytu dochází k resyntéze triacyglycerolů a vzniku chylomiker, které lipidy získané z potravy transportují do jater. Cílem této části lekce je popsat základní procesy trávení a vstřebávání lipidů a poruchy s nimi spojené. Dalším cílem je popsat příčiny vzniku steatózy jater, která je provázena hromaděním lipidů v hepatocytech. Poslední část lekce je věnována poruchám odbourávání sfingolipidů, které se následně hromadí v lyzozomech buněk organismu a způsobují vznik střádavých onemocnění označovaných jako lipidózy.
